|
|
כרטיס הכניסה שלך לעולם הייטק ללא צורך בניסיון |
|
|
תחום: |
ביוטכנולוגיה, הנדסה, כימיה, מדעי החיים, מחקרים קליניים, רפואה, תוכנה / חומרה / IT
|
|
השכלה: |
Bachelors |
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
לא נדרש |
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
תיאור: |
עבודה בהייטק הינה מאתגרת, בעלת הזדמנויות בלתי נדלות, עובדים איכותיים ותנאים טובים. את/ה מעוניינ/ת להשתלב בו? זו ההזדמנות שלך! במידה ואת/ה בעל/ת יכולות אנליטיות גבוהות והצטיינת בלימודייך האקדמיים יש לנו משרה כמפתח/ת תוכנה לה הכשרה על חשבון החברה. את/ה לא נדרש בניסיון או רקע בתחום, רק מוטיבציה גבוה.
היקף משרה של 100%.
|
|
דרישות: |
תואר ראשון בממוצע 85 ומעלה.
יכולת למידה עצמאית.
אנגלית ברמה גבוהה.
|
|
|
|
|
|
|
להפוך להייטקיסט/ית ללא ניסיון |
|
|
תחום: |
ביוטכנולוגיה, הנדסה, כימיה, מדעי החיים, פארמצבטיקה, רפואה, תוכנה / חומרה / IT
|
|
השכלה: |
Bachelors |
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
לא נדרש |
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
תיאור: |
סיימת את התואר עם ציונים גבוהים ומחפש/ת לפתח קריירה? אנחנו רוצים אותך! יש לך אפשרות לשנות את העתיד שלך ב- 180 מעלות. אם יש לך יכולות אנליטיות גבוהות ואת/ה נמשכ/ת להייטק – זו ההזדמנות שלך לנסות את מזלך ולבדוק את התאמתך לעבודה כמפתח/ת תוכנה. למתאימים/ות תינתן הכשרה על חשבון החברה.
היקף משרה של 100%.
|
|
דרישות: |
תואר ראשון בממוצע 85 ומעלה.
יכולת למידה עצמאית.
אנגלית ברמה גבוהה.
|
|
|
|
|
|
|
רוקח/ת אחראי/ת לתפקיד ניהולי בחברת פארמה במרכז |
|
|
תחום: |
אבטחת איכות QA, מנהלים /בכירים/ כספים, ניהול רפואי, פארמצבטיקה, רישום / רגולציה, רפואה
|
|
השכלה: |
|
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
5 שנים |
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
תיאור: |
דרוש/ה רוקח/ת אחראי/ת לתפקיד ניהולי בחברת פארמה במרכז
תיאור התפקיד:
* ניהול והובלה של צוות עובדים והנעת פרויקטים ומשימות
* הכנות הומניות בבית המרקחת תוך עמידה בנהלי משרד הבריאות.
* ביצוע בדיקות והתאמות לשיפור מוצרים קיימים והכנסת מוצרים חדשים
* כתיבת פורמולציות והכנת עצי מוצר
* הדרכת עובדי בית המרקחת
|
|
דרישות: |
* תואר ראשון ברוקחות+רישיון ישראלי- חובה
* ניהול צוות עובדים- חובה
* ניסיון כרוקח/ת אחראי/ת - חובה
* ניסיון בהכנות רוקחיות- יתרון
|
|
|
|
|
|
|
Clinical Development Specialist- מומחה/ית פיתוח קליני |
|
|
תחום: |
מחקרים קליניים, ציוד רפואי, רפואה
|
|
השכלה: |
|
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
3 שנים |
היקף המשרה: |
מלאה |
|
ידע/ניסיון: |
Cardiology, Clinical Research, Internal Medicine, Medical Device, Research, Start-Up
|
|
תיאור: |
אחראיות לכך שפיתוח המוצרים החדשים יעמוד בדרישות הקליניות:
עבודה עם מחלקת מחקר ופיתוח לאורך כל שלבי פיתוח המוצר / הפרויקט
ביצוע מחקר ומתן פתרונות לבעיות קליניות
ביצוע בדיקות פרה-קליניות
אחריות על הנציגים באתר, הדרכתם וביצוע הערכה
עבודה מול רופאים מובילים לאורך הפרויקט
|
|
דרישות: |
MD /וטרינר PhD - חובה
3 שנות ניסיון במעבדות רפואיות/ בית חולים/ חברת הייטק / חברת ציוד רפואי - חובה
ניסיון בקרדיולוגיה / פנימית/ כירורגית - יתרון
רצוי ניסיון בתפקיד דומה בחברת מכשור רפואי
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ניהול קליני |
|
|
תחום: |
ניהול רפואי, ציוד רפואי, רפואה
|
|
השכלה: |
|
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
|
היקף המשרה: |
מלאה |
|
ידע/ניסיון: |
Academic, Clinical Research, Medical Device
|
|
תיאור: |
לחברת סטארט-אפ קטנה, המפתחת ומייצרת מכשור רפואי, דרוש\ה מנהל\ת קליני\ת.
לניהול הפעילות הקלינית והפרה-קלינית בחברה.
|
|
דרישות: |
- תואר ראשון במדעי החיים / רפואה
- רקע וניסיון אקדמי במחקר, ופרסומים בתחום הקליני -יתרון
- ניסיון בתעשיה בעבודה מול בתי חולים
- ניסיון בתעשיה בנושאים רגולטוריים
- כתיבת מסמכים באנגלית ברמה גבוהה
- נכונות לנסיעות רבות לחו"ל
|
|
|
|
|
|
|
רופא/ה לניהול מחקרים קליניים |
|
|
תחום: |
מחקרים קליניים, ניהול רפואי, ציוד רפואי, רפואה
|
|
השכלה: |
|
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
|
היקף המשרה: |
מלאה |
|
ידע/ניסיון: |
Academic, Medical Device, Regulatory Affairs
|
|
תיאור: |
לחברת סטארט אפ קטנה בתחום הקרדיו' הפולשנית
|
|
דרישות: |
השכלה: רפואה - חובה
רקע במחקר ופרסום קליני- יתרון משמעותי.
ניסיון בתעשיית המכשור הרפואי ובעבודה מול בתי חולים בארץ ובחו"ל - חובה
ניסיון ברגולציה של מכשור רפואי - חובה
ניסיון בפרסומים מדעיים באנגלית - חובה
אנגלית ברמת שפת אם - חובה
נכונות לנסיעות מרובות לחו"ל.
ניהול רפואי
|
|
|
|
|
|
|
דרוש רופא תחומי למרכז הרפואי שיקומי "בית בלב" בת-ים |
|
|
|
השכלה: |
|
תפקיד: |
איש צוות |
שנות ניסיון: |
|
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
תיאור: |
למרכז הרפואי שיקומי "בית בלב" בת-ים דרוש/ה
רופא/ה תחומי למשרה מלאה
שעות העבודה 8:00-16:00 + תורנויות
תנאים טובים
יחס חם ומשפחתי
קורות חיים : nechama_m@bbalev.co.il
|
|
דרישות: |
ניסיון מקצועי וטיפולי רלבנטי
|
|
|
|
|
|
|
איש/ת מעבדה רפואים לתפקיד תפעולי 59720 |
|
|
תחום: |
ביוטכנולוגיה, מדעי החיים, מנהלה ומזכירות, רפואה
|
|
השכלה: |
|
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
|
היקף המשרה: |
מלאה |
|
ידע/ניסיון: |
Biochemistry, Biophysics, Diagnostics, Laboratory, Operations
|
|
תיאור: |
לחברה מובילה המספקת שירותי מעבדה דרוש/ה עובד/ת לתפעול ולוגיסטיקה.
נדרש נסיון והכרות עם מעבדה רפואית.
התפקיד כולל תאום, מעקב וניהול איסוף משלוחים יוצאים ונכנסים, קבלת חומרי גלם מספקים, תפעול המעבדה מול הממשקים הפנימיים, חברות שליחויות, תפעול כללי של המעבדה
עדיפות לניסיון בתיאום ואיסוף חומר ע"י נהגים ושליחים, בהזמנות רכש
רקע וניסיון בעבודות לוגיסטיקה / אדמיניסטרציה
עובד מעבדה מוסמך - יתרון
|
|
דרישות: |
|
|
|
|
|
|
|
|
דרושים עובדים לעבודה קלה מהבית בטלמרקטינג/טלפנות, אנחנו מחפשים |
|
|
תחום: |
אבטחת איכות QA, ביוטכנולוגיה, הנדסה, כימיה, מדעי החיים, ניהול רפואי, פארמצבטיקה, ציוד רפואי, רישום / רגולציה, רפואה, שיווק ומכירות, תוכנה / חומרה / IT
|
|
השכלה: |
|
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
|
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
תיאור: |
דרושים עובדים לעבודה קלה מהבית בטלמרקטינג/טלפנות, אנחנו מחפשים אנשים ונשים שמוכנים להתקשר למספרי טלפון שאנחנו נביא להם ולהציע להם הצעות מחיר, שכר גבוה מאוד לפי עמלות, לפרטים נוספים אפשר לפנות למייל leadsofficeyes@gmail.com
|
|
דרישות: |
|
|
|
|
|
|
Clinical trials manager |
|
|
תחום: |
ביוטכנולוגיה, מדעי החיים, מחקרים קליניים, ניהול רפואי, רפואה, מכשור רפואי
|
|
השכלה: |
|
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
|
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
תיאור: |
•Assume overall responsibility for the design, budget, project management and execution of clinical trials throughout the product life cycle to support strategy goals, in particular technology validation and regulatory approvals. Trials may be based in the U.S., Europe and Israel and the job will require managing external CRAs.
•Work with a global medical advisory board for the company to assist with technology and product clinical development.
•Train sales representatives at cycle meetings and product launches.
•Support in writing protocols and professional publications
•Extensive travel abroad (up to 50%)
|
|
דרישות: |
•At least 2 year's experience in medical device clinical evaluation and testing.
•Access to clinical professionals, in particular anesthesiologists.
•Strong knowledge of GCP and other regulatory requirements
•Excellent oral and written English language skills
•Overseas travel
•Preferred MD/Ph.D. in life sciences
•preferred certified CRA
•Self-motivated and results oriented
•Leadership and management skills
|
|
|
|
|
|
|