|
|
|
סמנכ"ל פיתוח והנדסה |
|
|
| תחום: |
הנדסה, מנהלים /בכירים/ כספים, ציוד רפואי
|
|
|
השכלה: |
|
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
10 שנים |
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
ידע/ניסיון: |
Engineering, Medical Device, Research, Start-Up
|
|
|
תיאור: |
חברת סטארט אפ העוסקת בפיתוח פרוצדורה רפואית פולשנית
התפקיד מחייב ניסיון עשיר בפיתוח מוצרים רפואיים פולשניים, עם יכולות טכניות, ניהוליות ובין אישיות גבוהות.
|
|
|
דרישות: |
השכלה מכאנית – חובה, תארים מתקדמים יתרון.
• מנהל עם נסיון קודם בתפקידי ניהול פיתוח והנדסה בחברות הזנק למכשור רפואי, ניסיון בניהול ישיר של 5 אנשי פיתוח + קבלני משנה ויצרנים.
• היכרות מעמיקה עם סביבת העבודה והממשקים בפרויקט פיתוח מוצר רפואי פולשני ( רגולציה, קליניקה, בקרת איכות ).
• ניסיון טכני בפיתוח מוצרים מולטידיסיפלינאריים ( מנגנונים מכאניים, פלסטיקה, הינע ובקרה )
• אנגלית מצוינת
|
|
|
|
|
| |
|
|
Senior Project Manager |
|
|
| תחום: |
הנדסה, מנהלים /בכירים/ כספים, ציוד רפואי
|
|
|
השכלה: |
|
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
7 שנים |
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
ידע/ניסיון: |
Engineering, Medical Device, Project Management, Research, Start-Up
|
|
|
תיאור: |
As Senior Project Manager, you will bring strong practical
experience of project management in a rapidly evolving, cross-functional, highly regulated
environment. This role also requires strong cross-functional business acumen, including
technical, manufacturing, finance, quality, clinical, and regulatory-based knowledge.
Responsibilities:
• Overall responsibility of all technical aspects of the device: Design, development, prototype
manufacturing and assembly, test planning and conduction, documentation in DHF
• Developing and managing project plans: Scheduling, risks and mitigation, resourcing, budgeting
• Preparing, presenting and archiving all Design Control reviews and other deliverables to support
project objectives
• Championing continuous improvement: evaluating project for opportunities to improve
performance; continuously monitors risk and mitigates as appropriate
• Project administration – accounting activities associated with projects, including monthly
reporting as required for grants accounting and services billing
• Demonstrating excellent interpersonal and communication skills, in a persuasive and inspirational
style that is timely, proactive, concise, candid, accurate, and clear, with all projects’ members
[including OEMs]
|
|
|
דרישות: |
• A Bachelor's degree in a Mechanical OR Biomedical engineering OR equivalent work experience
(Required)
• A minimum of 5+ years of related work experience in the medical device field (Required)
• Demonstrated skills in managing medical device development projects to produce effective and
differentiated products meeting customer expectations and internal business goals (Required)
• Must have experience working through all aspects of medical device design/development
including design V&V and process validation/technology transfer (Required)
• Working knowledge of design controls regulatory requirements (US, EU, Other) and experience
defending product information or processes in a regulatory audit preferred
• Experience developing designs and testing via a phase-gate analysis (Concept, Feasibility,
Verification) using a risk-based approach compliant with 21CFR/ISO-13485
• Extensive knowhow in V&V procedures and QA materials: writing protocols and reports
• Familiarity with manufacturing technologies
• Proficient in CAD/Solid works
• Excellent time management and organizational skills
• Outstanding written and oral communication
|
|
|
|
|
| |
|
|
מהנדס פיתוח / ראש פרוייקט |
|
|
|
|
|
השכלה: |
|
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
5 שנים |
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
ידע/ניסיון: |
Cardiology, Engineering, Medical Device, Research, Start-Up
|
|
|
תיאור: |
לחברת סטארט אפ המפתחת מכשור רפואי קרדיולוגי
להובלת פרוייקט הפיתוח החדש של החברה
עבודה כחלק מצוות הפיתוח של החברה, דיווח למנהל הפיתוח
|
|
|
דרישות: |
מהנדס מכונות - חובה, תואר שני יתרון
בעל 3-5 שנות ניסיון בפיתוח מכשור רפואי
ניסיון במכשור רפואי מכאני פולשני, עדיפות לתחומי הקרדיולוגיה והשתלים
שליטה מצוינת בסולידוורקס
מצטיין בלימודים / צבא / עבודה
אנגלית מצוינת
|
|
|
|
|
| |
|
|
R&D Team Leader |
|
|
| תחום: |
הנדסה, מנהלים /בכירים/ כספים, ציוד רפואי
|
|
|
השכלה: |
|
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
8 שנים |
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
ידע/ניסיון: |
Cardiology, Medical Device
|
|
|
תיאור: |
• Leads system oriented complex technical project
• Leading a team of engineers and technicians directly as well as cross functional
• Establishes and maintains team member and project stakeholder relationships, expectations, and communications. This includes Quality, Operations, Manufacturing and Regulatory
• Conduct pre-clinical trials
• Measures project performance using appropriate tools and techniques in order to monitor the progress of the project, identify and quantify variances, perform required corrective actions, and communicates to all stakeholders
|
|
|
דרישות: |
1. Bachelor’s degree in mechanical engineering – Must
2. Degree in Bio-Medical engineering – Advantage
3. Strong design capabilities, small mechanisms design
4. Fluent English (oral and written)
5. Fast execution, highly motivated team player.
6. Hands-on attitude
7. 10 – 16 years of experience in mechanical / system engineering R&D
8. Proven technical leadership of a medical device project
|
|
|
|
|
| |
|
|
| |
|
|
כרטיס הכניסה שלך לעולם הייטק ללא צורך בניסיון |
|
|
| תחום: |
ביוטכנולוגיה, הנדסה, כימיה, מדעי החיים, מחקרים קליניים, רפואה, תוכנה / חומרה / IT
|
|
|
השכלה: |
Bachelors |
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
לא נדרש |
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
|
|
תיאור: |
עבודה בהייטק הינה מאתגרת, בעלת הזדמנויות בלתי נדלות, עובדים איכותיים ותנאים טובים. את/ה מעוניינ/ת להשתלב בו? זו ההזדמנות שלך! במידה ואת/ה בעל/ת יכולות אנליטיות גבוהות והצטיינת בלימודייך האקדמיים יש לנו משרה כמפתח/ת תוכנה לה הכשרה על חשבון החברה. את/ה לא נדרש בניסיון או רקע בתחום, רק מוטיבציה גבוה.
היקף משרה של 100%.
|
|
|
דרישות: |
תואר ראשון בממוצע 85 ומעלה.
יכולת למידה עצמאית.
אנגלית ברמה גבוהה.
|
|
|
|
|
| |
|
|
להפוך להייטקיסט/ית ללא ניסיון |
|
|
| תחום: |
ביוטכנולוגיה, הנדסה, כימיה, מדעי החיים, פארמצבטיקה, רפואה, תוכנה / חומרה / IT
|
|
|
השכלה: |
Bachelors |
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
לא נדרש |
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
|
|
תיאור: |
סיימת את התואר עם ציונים גבוהים ומחפש/ת לפתח קריירה? אנחנו רוצים אותך! יש לך אפשרות לשנות את העתיד שלך ב- 180 מעלות. אם יש לך יכולות אנליטיות גבוהות ואת/ה נמשכ/ת להייטק – זו ההזדמנות שלך לנסות את מזלך ולבדוק את התאמתך לעבודה כמפתח/ת תוכנה. למתאימים/ות תינתן הכשרה על חשבון החברה.
היקף משרה של 100%.
|
|
|
דרישות: |
תואר ראשון בממוצע 85 ומעלה.
יכולת למידה עצמאית.
אנגלית ברמה גבוהה.
|
|
|
|
|
| |
|
|
דרוש/ה פורמולטור/ית לחברת פארמה בשפלה |
|
|
| תחום: |
ביוטכנולוגיה, הנדסה, כימיה, פארמצבטיקה
|
|
|
השכלה: |
Masters |
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
שנתיים |
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
ידע/ניסיון: |
Chemistry, GMP
|
|
|
תיאור: |
דרוש/ה פורמולטור/ית לחברת פארמה בשפלה
במסגרת התפקיד:
פיתוח מוצרים חדשים לשוק התרופות, הובלת פרויקטים של פיתוח פורמולציות, כתיבת מצגות, פרוטוקולים ודוחות פיתוח וכדומה.
|
|
|
דרישות: |
תואר שני בכימיה- חובה
ניסיון של כ 3 שנים בפיתוח פורמולציות בחברת פארמה- יתרון משמעותי
ניסיון בתפקיד כלשהו בתעשית הפארמה, הכרות עם נהלי GMP- חובה
אנגלית ברמה גבוהה- חובה
נכונות לעבודת צוות
|
|
|
|
|
| |
|
|
דרוש/ה מהנדס/ת מזון למפעל באיזור המרכז |
|
|
| תחום: |
אבטחת איכות QA, ביוטכנולוגיה, הנדסה, רישום / רגולציה
|
|
|
השכלה: |
Bachelors |
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
3 שנים |
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
|
|
תיאור: |
תפקיד מגוון הכולל ליווי תהליכי ייצור מזון, טיפול בתקלות, ניהול האיכות החברה: פעולות מתקנות, טיפול בתלונות לקוח, עדכון וכתיבת נהלי עבודה, פיתוח מוצרים, עבדוה מול ממשקים רבים בארץ ובחו"ל.
|
|
|
דרישות: |
השכלה בהנדסת מזון- חובה
ניסיון של כשנתיים בתעשית המזון בתפקיד של טכנולוג/ית מזון- חובה
נסיון בפיתוח מוצרי מזון/תוספי תזונה- יתרון משמעותי
ניסיון בתחום האיכות- יתרון משמעותי.
אנגלית ברמה גבוהה- חובה
|
|
|
|
|
| |
|
|
| |
|
|
עובד/ת לצוות וולידציה במחלקת איכות לחברת פארמה בשפלה |
|
|
| תחום: |
אבטחת איכות QA, ביוטכנולוגיה, הנדסה, כימיה, פארמצבטיקה, רישום / רגולציה
|
|
|
השכלה: |
Bachelors |
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
שנתיים |
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
ידע/ניסיון: |
GMP, Quality Assurance, Validation
|
|
|
תיאור: |
דרוש/ה עובד/ת לצוות וולידציה במחלקת איכות לחברת פארמה בשפלה
במסגרת התפקיד:
השתתפות, סקירה ואישור של וולידציות, קביעת המדיניות בנושאי איכות, ניהול רשומות איכות (חריגות, CAPA, שינויים), מתן תמיכה שוטפת לפרויקטים, להנדסה ולאחזקה.
|
|
|
דרישות: |
תואר ראשון במדעים- חובה
אוריינטציה הנדסית: רקע בוולידציות, היכרות עם ציוד יצור, מעקרים, תאי חימום וקירור, תהליכים אספטיים- חובה
אנגלית ברמה גבוהה- חובה
ניסיון בכתיבת דו"חות ופרוטוקולים- חובה
|
|
|
|
|
| |
|
|
דרוש/ה חוקר/ת מו"פ בכיר/ה לחברה מובילה בשפלה |
|
|
| תחום: |
הנדסה, כימיה, מנהלים /בכירים/ כספים
|
|
|
השכלה: |
Doctorate |
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
שנתיים |
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
ידע/ניסיון: |
Chemistry, Formulation, Project Management, Validation
|
|
|
תיאור: |
דרוש/ה חוקר/ת מו"פ בכיר/ה לחברה מובילה בשפלה
במסגרת התפקיד: הובלת פרוייקטים מאפס, פיתוח פורמולציות, ביצוע אנליזות, עבודה רבה מול ממשקים.
|
|
|
דרישות: |
תואר שני או PHD בכימיה/חומרים/פולימרים- חובה
ניסיון של לפחות 3 שנים בעבודת מו"פ ופיתוח פורמולציות- חובה.
ניסיון בעבודה עם חומרים מרוכבים, פולימרים, סינתזות פולימרים ואיפיון תכונות כימיות ומכאניות- חובה
אופציה לבוגרי/ות PHD ללא ניסיון מהתעשיה.
יכולת עבודה עצמאית ועבודת צוות
אנגלית ברמה מעולה- חובה
|
|
|
|
|
| |
|
