|
|
דרוש/ה פורמולטור/ית לחברת פארמה בשפלה |
|
|
תחום: |
ביוטכנולוגיה, הנדסה, כימיה, פארמצבטיקה
|
|
השכלה: |
Masters |
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
שנתיים |
היקף המשרה: |
מלאה |
|
ידע/ניסיון: |
Chemistry, GMP
|
|
תיאור: |
דרוש/ה פורמולטור/ית לחברת פארמה בשפלה
במסגרת התפקיד:
פיתוח מוצרים חדשים לשוק התרופות, הובלת פרויקטים של פיתוח פורמולציות, כתיבת מצגות, פרוטוקולים ודוחות פיתוח וכדומה.
|
|
דרישות: |
תואר שני בכימיה- חובה
ניסיון של כ 3 שנים בפיתוח פורמולציות בחברת פארמה- יתרון משמעותי
ניסיון בתפקיד כלשהו בתעשית הפארמה, הכרות עם נהלי GMP- חובה
אנגלית ברמה גבוהה- חובה
נכונות לעבודת צוות
|
|
|
|
|
|
|
דרוש/ה מהנדס/ת מזון למפעל באיזור המרכז |
|
|
תחום: |
אבטחת איכות QA, ביוטכנולוגיה, הנדסה, רישום / רגולציה
|
|
השכלה: |
Bachelors |
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
3 שנים |
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
תיאור: |
תפקיד מגוון הכולל ליווי תהליכי ייצור מזון, טיפול בתקלות, ניהול האיכות החברה: פעולות מתקנות, טיפול בתלונות לקוח, עדכון וכתיבת נהלי עבודה, פיתוח מוצרים, עבדוה מול ממשקים רבים בארץ ובחו"ל.
|
|
דרישות: |
השכלה בהנדסת מזון- חובה
ניסיון של כשנתיים בתעשית המזון בתפקיד של טכנולוג/ית מזון- חובה
נסיון בפיתוח מוצרי מזון/תוספי תזונה- יתרון משמעותי
ניסיון בתחום האיכות- יתרון משמעותי.
אנגלית ברמה גבוהה- חובה
|
|
|
|
|
|
|
עובד/ת לצוות וולידציה במחלקת איכות לחברת פארמה בשפלה |
|
|
תחום: |
אבטחת איכות QA, ביוטכנולוגיה, הנדסה, כימיה, פארמצבטיקה, רישום / רגולציה
|
|
השכלה: |
Bachelors |
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
שנתיים |
היקף המשרה: |
מלאה |
|
ידע/ניסיון: |
GMP, Quality Assurance, Validation
|
|
תיאור: |
דרוש/ה עובד/ת לצוות וולידציה במחלקת איכות לחברת פארמה בשפלה
במסגרת התפקיד:
השתתפות, סקירה ואישור של וולידציות, קביעת המדיניות בנושאי איכות, ניהול רשומות איכות (חריגות, CAPA, שינויים), מתן תמיכה שוטפת לפרויקטים, להנדסה ולאחזקה.
|
|
דרישות: |
תואר ראשון במדעים- חובה
אוריינטציה הנדסית: רקע בוולידציות, היכרות עם ציוד יצור, מעקרים, תאי חימום וקירור, תהליכים אספטיים- חובה
אנגלית ברמה גבוהה- חובה
ניסיון בכתיבת דו"חות ופרוטוקולים- חובה
|
|
|
|
|
|
|
דרוש/ה חוקר/ת מו"פ בכיר/ה לחברה מובילה בשפלה |
|
|
תחום: |
הנדסה, כימיה, מנהלים /בכירים/ כספים
|
|
השכלה: |
Doctorate |
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
שנתיים |
היקף המשרה: |
מלאה |
|
ידע/ניסיון: |
Chemistry, Formulation, Project Management, Validation
|
|
תיאור: |
דרוש/ה חוקר/ת מו"פ בכיר/ה לחברה מובילה בשפלה
במסגרת התפקיד: הובלת פרוייקטים מאפס, פיתוח פורמולציות, ביצוע אנליזות, עבודה רבה מול ממשקים.
|
|
דרישות: |
תואר שני או PHD בכימיה/חומרים/פולימרים- חובה
ניסיון של לפחות 3 שנים בעבודת מו"פ ופיתוח פורמולציות- חובה.
ניסיון בעבודה עם חומרים מרוכבים, פולימרים, סינתזות פולימרים ואיפיון תכונות כימיות ומכאניות- חובה
אופציה לבוגרי/ות PHD ללא ניסיון מהתעשיה.
יכולת עבודה עצמאית ועבודת צוות
אנגלית ברמה מעולה- חובה
|
|
|
|
|
|
|
|
|
דרוש/ה CMC Scientist לחברת פארמה בשפלה. |
|
|
תחום: |
ביוטכנולוגיה, הנדסה, כימיה, פארמצבטיקה
|
|
השכלה: |
Bachelors |
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
3 שנים |
היקף המשרה: |
מלאה |
|
ידע/ניסיון: |
Analytical Chemistry, Applied Chemistry, Chemistry, Formulation, GMP
|
|
תיאור: |
במסגרת התפקיד: עבודה במחלקה אשר מתעסקת בהעברת מוצרים מפיתוח לייצור, תיאום משימות הייצור עם קבלן המשנה בחו"ל, עבודה מול מחלקות רבות במפעל ומול מעבדות חיצוניות, כתיבה והכנת מסמכים עבור הגשה לFDA וכדומה.
|
|
דרישות: |
תואר מדעי- חובה
ניסיון של שנתיים בתפקידים: עובד/ת מעבדה אנליטית/פורמולטור/ית- חובה
ניסיון בעבודה עפ"י נהלי GMP- חובה
ניסיון בכתיבת פרוטוקולים- חובה
אנגלית ברמה גבוהה- חובה
|
|
|
|
|
|
|
דרוש/ה כימאי/ת למעבדת פיתוח למעבדת קוסמטיקה במרכז הארץ |
|
|
תחום: |
ביוטכנולוגיה, הנדסה, כימיה
|
|
השכלה: |
Bachelors |
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
שנתיים |
היקף המשרה: |
מלאה |
|
ידע/ניסיון: |
Chemistry, Formulation, Process Development
|
|
תיאור: |
התפקיד כולל פיתוח של תכשירים בעולם הקוסמטיקה משלב הייזום ועד לייצור
עבודה רבת ממשקים מול גורמים תוך ארגוניים וגורמי חוץ.
|
|
דרישות: |
תואר ראשון בכימיה/חומרים או תעודת הנדסאי – חובה
נסיון בתחום פני השטח/פורמולציות במעבדות מו"פ – חובה
נסיון בענף הקוסמטיקה – ייתרון משמעותי.
נכונות לנסיעות- חובה!
יכולת עבודה עצמאית וניהול משימות
יכולת הובלת צוות
חשיבה יצירתית
|
|
|
|
|
|
|
דרוש/ה איש/אשת אבטחת איכות למחלקת המדיקל בחברת פארמה בשרון |
|
|
תחום: |
אבטחת איכות QA, ביוטכנולוגיה, הנדסה, מדעי החיים, פארמצבטיקה
|
|
השכלה: |
Bachelors |
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
3 שנים |
היקף המשרה: |
מלאה |
|
ידע/ניסיון: |
GMP, Quality Assurance
|
|
תיאור: |
דרוש/ה איש/אשת אבטחת איכות למחלקת המדיקל בחברת פארמה בינלאומית בשרון
(תפקיד זמני עם אופציה)
במסגרת התפקיד:
כתיבה ותחזוקה של נהלים, בניית תכניות איכות שנתיות (למדיקל), הכנה של המחלקה לביקורות, בניית CAPA , הטמעת תהליכים חדשים, חשיבה יצירתית במטרה לשיפור תהליכים.
|
|
דרישות: |
תואר מדעי- חובה.
ניסיון של 3 שנים בתחום האיכות בתפקיד דומה (לא איכות של מוצרים)- חובה
ניסיון באבטחת איכות מחברת פארמה בינלאומית- חובה
אנגלית ברמה מעולה- חובה
|
|
|
|
|
|
|
איש/אשת אבטחת איכות למחלקת המדיקל בחברת פארמה בשרון |
|
|
תחום: |
אבטחת איכות QA, ביוטכנולוגיה, הנדסה, כימיה, מדעי החיים, פארמצבטיקה
|
|
השכלה: |
Bachelors |
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
3 שנים |
היקף המשרה: |
זמנית |
|
ידע/ניסיון: |
GMP, Quality Assurance
|
|
תיאור: |
דרוש/ה איש/אשת אבטחת איכות למחלקת המדיקל בחברת פארמה בינלאומית בשרון
(תפקיד זמני עם אופציה)
במסגרת התפקיד:
כתיבה ותחזוקה של נהלים, בניית תכניות איכות שנתיות (למדיקל), הכנה של המחלקה לביקורות, בניית CAPA , הטמעת תהליכים חדשים, חשיבה יצירתית במטרה לשיפור תהליכים.
|
|
דרישות: |
תואר מדעי- חובה.
ניסיון של 3 שנים בתחום האיכות בתפקיד דומה (לא איכות של מוצרים)- חובה
ניסיון באבטחת איכות מחברת פארמה בינלאומית- חובה
אנגלית ברמה מעולה- חובה
|
|
|
|
|
|
|
|
|
דרוש/ה חוקר מו"פ לחברה ביוטכנולוגית בירושלים |
|
|
תחום: |
ביוטכנולוגיה, הנדסה, כימיה, מדעי החיים, פארמצבטיקה
|
|
השכלה: |
Masters |
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
פחות משנה |
היקף המשרה: |
מלאה |
|
ידע/ניסיון: |
Biochemistry, Cell Culture, GMP, Molecular Biology, Research
|
|
תיאור: |
דרוש/ה חוקר מו"פ לחברה ביוטכנולוגית בירושלים
*מתאים לבוגרי/ות תואר שני ללא ניסיון*
התפקיד כולל:
עבודה מגוונת ומאתגרת הכוללת תכנון וביצוע ניסויי מחקר ופיתוח שיטות עבודה
|
|
דרישות: |
תואר שני במדעים- חובה
ניסיון בשיטות אימונולוגיות: FACS, ELISA, Tissue culture
יכולת עבודה בצוות, דייקנות ואחריות
יכולת קריאת וניתוח מאמרים
|
|
|
|
|
|
|
R&D Procedure engineer |
|
|
|
השכלה: |
|
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
|
היקף המשרה: |
מלאה |
|
ידע/ניסיון: |
Engineering, Medical Device
|
|
תיאור: |
1. Improve Procedure protocols, Instructions for use & Troubleshooting.
2. Lead product device improvements and changes
3. Analyze and investigate Human & Animal procedures
4. Integrate technical and clinical aspects of the device and procedure
5. Develop training modules (simulators/presentations/training aids)
6. Perform/lead animal studies
7. Manage data base and data collection from procedures
8. Lead manage and coordinate the project’s activities with various company departments and Outsource consultants.
|
|
דרישות: |
1. B.Sc in Mechanical engineering/Bio medical engineering
2. 5 years of experience at least 3 the in medical device field
3. Experience in one or more:
a. Animal studies/human studies
b. Cathlab or operation room environment
c. Medical imaging (CT/Echo/US)
4. Experience in cardiology, familiar with cardiac valves disease and therapies – an advantage
5. Ability to work in a matrix environment
|
|
|
|
|
|
|