|
|
|
דרוש/ה חוקר/ת מו"פ בכיר/ה לחברה מובילה בשפלה |
|
|
| תחום: |
הנדסה, כימיה, מנהלים /בכירים/ כספים
|
|
|
השכלה: |
Doctorate |
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
שנתיים |
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
ידע/ניסיון: |
Chemistry, Formulation, Project Management, Validation
|
|
|
תיאור: |
דרוש/ה חוקר/ת מו"פ בכיר/ה לחברה מובילה בשפלה
במסגרת התפקיד: הובלת פרוייקטים מאפס, פיתוח פורמולציות, ביצוע אנליזות, עבודה רבה מול ממשקים.
|
|
|
דרישות: |
תואר שני או PHD בכימיה/חומרים/פולימרים- חובה
ניסיון של לפחות 3 שנים בעבודת מו"פ ופיתוח פורמולציות- חובה.
ניסיון בעבודה עם חומרים מרוכבים, פולימרים, סינתזות פולימרים ואיפיון תכונות כימיות ומכאניות- חובה
אופציה לבוגרי/ות PHD ללא ניסיון מהתעשיה.
יכולת עבודה עצמאית ועבודת צוות
אנגלית ברמה מעולה- חובה
|
|
|
|
|
| |
|
|
דרוש/ה מנהל/ת איכות ורגולציה לחברה בתחום המכשור הרפואי במרכז. |
|
|
| תחום: |
אבטחת איכות QA, מנהלים /בכירים/ כספים, ציוד רפואי, רישום / רגולציה
|
|
|
השכלה: |
Bachelors |
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
5 שנים |
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
ידע/ניסיון: |
Medical Affairs, Medical Device, Quality Assurance, Regulatory Affairs
|
|
|
תיאור: |
דרוש/ה מנהל/ת איכות ורגולציה לחברה בתחום המכשור הרפואי במרכז.
במסגרת התפקיד:
* ניהול ותחזוקה של מערכת האיכות בחברה בהתאם לדרישות ISO13485
- אחריות להתאמת החברה ומוצריה לדרישות תקינה עדכניות
- הכנת הגשות ל- CE ו- FDA
- עבודה מול רשויות תקינה בארץ ובעולם
|
|
|
דרישות: |
* לפחות 3 שנים ניסיון ברגולציה והבטחת איכות בחברת מכשור רפואי
* תואר בהנדסה או במדעי החיים (רקע טכני - יתרון)
* אנגלית ברמה גבוהה מאוד
* נסיון במבדקי CE / FDA
* שליטה מלאה בתוכנות Office ואינטרנט
|
|
|
|
|
| |
|
|
עוזר/ת מחקר למו"פ לחברת פארמה באיזור בית שמש |
|
|
| תחום: |
ביוטכנולוגיה, מדעי החיים, פארמצבטיקה
|
|
|
השכלה: |
Bachelors |
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
שנתיים |
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
ידע/ניסיון: |
Biochemistry, Biology, GMP, Laboratory, Microbiology, Quality Control
|
|
|
תיאור: |
במסגרת התפקיד:
. הוצאה לפועל של פרויקטי פיתוח ושיפור של תרכיבים ושיטות
. ביצוע בדיקות על פי שיטות עבודה
. השתתפות בביצוע וולידציות של שיטות מעבדה
. כתיבת פרוטוקולים, דוחות והכנת מצגות בהתאם לצורך
. תפעול שוטף של המעבדה – ניהול מלאי, בקרה, ביצוע הזמנת ציוד
|
|
|
דרישות: |
. תואר ראשון במדעים - חובה
. ניסיון של 3-5 שנים בתפקיד דומה- חובה
. ניסיון קודם ב: עבודה אספטית, תרביות תאים, מיקרוביולוגיה
. אנגלית ברמה טובה מאוד
. שליטה מלאה בתוכנות Office
|
|
|
|
|
| |
|
|
דרוש/ה CMC Scientist לחברת פארמה בשפלה. |
|
|
| תחום: |
ביוטכנולוגיה, הנדסה, כימיה, פארמצבטיקה
|
|
|
השכלה: |
Bachelors |
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
3 שנים |
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
ידע/ניסיון: |
Analytical Chemistry, Applied Chemistry, Chemistry, Formulation, GMP
|
|
|
תיאור: |
במסגרת התפקיד: עבודה במחלקה אשר מתעסקת בהעברת מוצרים מפיתוח לייצור, תיאום משימות הייצור עם קבלן המשנה בחו"ל, עבודה מול מחלקות רבות במפעל ומול מעבדות חיצוניות, כתיבה והכנת מסמכים עבור הגשה לFDA וכדומה.
|
|
|
דרישות: |
תואר מדעי- חובה
ניסיון של שנתיים בתפקידים: עובד/ת מעבדה אנליטית/פורמולטור/ית- חובה
ניסיון בעבודה עפ"י נהלי GMP- חובה
ניסיון בכתיבת פרוטוקולים- חובה
אנגלית ברמה גבוהה- חובה
|
|
|
|
|
| |
|
|
| |
|
|
רפרנטי/ת אבטחת איכות לחברת מכשור רפואי בשפלה |
|
|
| תחום: |
אבטחת איכות QA, ביוטכנולוגיה, כימיה, מדעי החיים, פארמצבטיקה
|
|
|
השכלה: |
Bachelors |
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
3 שנים |
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
ידע/ניסיון: |
Medical Device, Quality Assurance
|
|
|
תיאור: |
רפרנטי/ת אבטחת איכות לחברת מכשור רפואי בשפלה
תיאור התפקיד:
-בקרה ומעקב אחר איכות תהליכי הייצור
-הטמעת פעילות מערכת האיכות ומתן תמיכה שוטפת למחלקות השונות בארגון בנושאי איכות : בקרות שינוי,תלונות,פעולות מתקנות,הסמכת ספקים
-סיוע בניהול ביקורות פנים / חוץ
-כתיבת מסמכי איכות
|
|
|
דרישות: |
- תואר ראשון בתחומי המדעים- חובה
- ניסיון של כ 3 שנים בתפקיד הבטחת איכות בחברת מכשור רפואי/פארמה-חובה
- ניסיון בעבדוה בתנאי GMP/ ISO13485
- אנגלית ברמה גבוהה מאוד- חובה
|
|
|
|
|
| |
|
|
דרוש/ה אנליטיקאים/ות למעבדת QC |
|
|
| תחום: |
ביוטכנולוגיה, כימיה, פארמצבטיקה
|
|
|
השכלה: |
|
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
|
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
ידע/ניסיון: |
Analytical Chemistry, Laboratory, Pharmacology
|
|
|
תיאור: |
לחברה מובילה בצפון
עבודה במעבדת QC הכוללת ביצוע בדיקות אנליטיות, כימיות ופיסיקליות.
ביצוע דוגמאות יציבות וכל בדיקה נוספת על פי מפרטים ושיטות כתובות ומאושרות.
עבודה על פי נהלי GMP
|
|
|
דרישות: |
הנדסאי/ת / מהנדס/ת / תואר ראשון בכימיה /ביוטכנולוגיה / מדעים המעוניינים ואוהבים עבודת מעבדה.
ניסיון בעבודת מעבדה בתעשייה בתחומים פרמצבטיקה/ מזון/ רפואה/ קוסמטיקה/ כימיה.
ניסיון בעבודה עם HPLC
שליטה באנגלית ובעברית ברמה גבוהה- קריאה וכתיבה
|
|
|
|
|
| |
|
|
דרוש/ה אנליטיקאי/ת למעבדת מו"פ |
|
|
| תחום: |
ביוטכנולוגיה, כימיה, פארמצבטיקה
|
|
|
השכלה: |
|
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
|
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
ידע/ניסיון: |
Analytical Chemistry, Laboratory
|
|
|
תיאור: |
לחברה מובילה בצפון
דרוש/ה אנליטיקאי/ת עם ניסיון.
אופי העבודה: פיתוח שיטות אנליטיות, ביצוע פורמצולציות וולידציות לשיטות, עבודת צוות ומתן פיתוח שיטות אנליטיות .
|
|
|
דרישות: |
השכלה אקדמית בכימיה/ ביוטכנולוגיה - חובה
ניסיון תעסוקתי במעבדה אנליטית - חובה
הכרות עם מכשור אנליטי- כמו: HPLC/GC - יתרון
ידע והבנה בכימיה.
|
|
|
|
|
| |
|
|
RA Specialist |
|
|
|
|
|
השכלה: |
Bachelors |
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
שנתיים |
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
ידע/ניסיון: |
Compliance, Medical Device, Regulatory Affairs
|
|
|
תיאור: |
חברה גלובלית מתחום המכשור הרפואי מחפשת אחראי/ת רגולציה לתפקיד הכולל:
• הכנה ותחזוקה של קבצים רגולטוריים כגון STED ו MDD / MDR קבצים טכניים;
• תמיכה בפיתוח אסטרטגיות רגולטוריות תוך התאמה לדרישות בישראל;
• טיפול בתהליכי אישור ומעקב אחר לוחות זמנים;
• בחינת שינויים בתקנות וסיוע בקביעת השפעתם;
• השתתפות במבדקים מול גופי ביקורת פנימיים וחיצוניים
• הכנת תיקים רגולטוריים להגשתם לרשויות הבריאות ואחזקתם לאורך כל מחזור חיי המוצר.
* המשרה ממוקמת בקיסריה
|
|
|
דרישות: |
• ידע נרחב ברגולציה בתחום המכשור הרפואי – חובה
• ניסיון בעבודה עם תקנים בינלאומיים כולל ISO 13485, ISO 14971, IEC 60601
• אנגלית ברמת שפת אם – חובה
• תואר BSC באלקטרוניקה או הנדסת ביו רפואית וכדומה
• ידע בניהול סיכונים תהליכי, בקרת פיתוח מוצר, V & V
* נא לשלוח קורות חיים באנגלית בלבד
|
|
|
|
|
| |
|
|
| |
|
|
דרוש/ה לבורנט/ית לארגון מוביל במשק הישראלי |
|
|
| תחום: |
ביוטכנולוגיה, מחקרים קליניים
|
|
|
השכלה: |
|
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
לא נדרש |
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
|
|
תיאור: |
לקיחת דגימות וביצוע בדיקות מעבדה למוצר עפ"י התחנות ושלבי הייצור השונים.
עבודה עפ"י נהלי העבודה ואיכות ודיווח על חריגות.
תפעול וכיול ציוד מעבדתי מתקדם.
תפקיד ראשוני, שעות העבודה- 6 ימים בשבוע ובמשמרות.
משרה זמנית (החלפה לחל"ד).
|
|
|
דרישות: |
יכולת עבודה תחת לחץ ועומס.
התפקיד מתאים לבוגרי/ות לימודים רלוונטיים המעוניינים/ות בדריסת רגל וצבירת ניסיון מארגון מוביל במשק הישראלי.
|
|
|
|
|
| |
|
|
דרוש/ה עובד/ת לחדרים נקיים |
|
|
| תחום: |
ביוטכנולוגיה, כימיה, מדעי החיים, פארמצבטיקה, ציוד רפואי
|
|
|
השכלה: |
|
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
|
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
ידע/ניסיון: |
GLP, GMP, Laboratory, Medical Device, Start-Up
|
|
|
תיאור: |
דרוש/ה עובד/ת לחדרים נקיים
העבודה בחברת מכשור רפואי בקיסריה
|
|
|
דרישות: |
ניסיון בעבודה בחדרים נקיים - חובה
ניסיון מחברת מכשור רפואי - יתרון
שליטה בשפה העברית - חובה
|
|
|
|
|
| |
|
