|
|
|
חוקר/ת למחלקת מו"פ לחברת פארמה באיזור בית שמש |
|
|
| תחום: |
ביוטכנולוגיה, כימיה, מדעי החיים, פארמצבטיקה
|
|
|
השכלה: |
Doctorate |
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
3 שנים |
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
ידע/ניסיון: |
Cell Biology, Chemistry, GMP, Microbiology, Molecular Biology, Protein Chemistry, Research
|
|
|
תיאור: |
חוקר/ת למחלקת מו"פ לחברת פארמה באיזור בית שמש
תיאור:
פיתוח ושדרוג תרכיבים משלב הפיתוח, עד להעברתו לייצור
תמיכה בשיפור תהליכים ושיטות עבודה בייצור ובמעבדה
פיתוח וולידציה של שיטות מעבדה
ניהול שוטף על 4-5 פרויקטים במקביל, הכולל עבודה לפי לו"ז, משאבים ותקציב
כתיבת פרוטוקולים, שיטות,דוחות
|
|
|
דרישות: |
PhD בביולוגיה/מדעי החיים/כימיה – חובה
ניסיון של 2-4 שנים בתפקיד דומה בתעשיית הפארמה – יתרון
התמחות בתהליכי תסיסה וביטוי חלבונים – חובה
הבנה מעמיקה בתחום הפורמולציות – חובה
אנגלית ברמה גבוהה
|
|
|
|
|
| |
|
|
דרוש/ה מהנדס/ת מזון למפעל באיזור המרכז |
|
|
| תחום: |
אבטחת איכות QA, ביוטכנולוגיה, הנדסה, רישום / רגולציה
|
|
|
השכלה: |
Bachelors |
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
3 שנים |
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
|
|
תיאור: |
תפקיד מגוון הכולל ליווי תהליכי ייצור מזון, טיפול בתקלות, ניהול האיכות החברה: פעולות מתקנות, טיפול בתלונות לקוח, עדכון וכתיבת נהלי עבודה, פיתוח מוצרים, עבדוה מול ממשקים רבים בארץ ובחו"ל.
|
|
|
דרישות: |
השכלה בהנדסת מזון- חובה
ניסיון של כשנתיים בתעשית המזון בתפקיד של טכנולוג/ית מזון- חובה
נסיון בפיתוח מוצרי מזון/תוספי תזונה- יתרון משמעותי
ניסיון בתחום האיכות- יתרון משמעותי.
אנגלית ברמה גבוהה- חובה
|
|
|
|
|
| |
|
|
עובד/ת לצוות וולידציה במחלקת איכות לחברת פארמה בשפלה |
|
|
| תחום: |
אבטחת איכות QA, ביוטכנולוגיה, הנדסה, כימיה, פארמצבטיקה, רישום / רגולציה
|
|
|
השכלה: |
Bachelors |
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
שנתיים |
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
ידע/ניסיון: |
GMP, Quality Assurance, Validation
|
|
|
תיאור: |
דרוש/ה עובד/ת לצוות וולידציה במחלקת איכות לחברת פארמה בשפלה
במסגרת התפקיד:
השתתפות, סקירה ואישור של וולידציות, קביעת המדיניות בנושאי איכות, ניהול רשומות איכות (חריגות, CAPA, שינויים), מתן תמיכה שוטפת לפרויקטים, להנדסה ולאחזקה.
|
|
|
דרישות: |
תואר ראשון במדעים- חובה
אוריינטציה הנדסית: רקע בוולידציות, היכרות עם ציוד יצור, מעקרים, תאי חימום וקירור, תהליכים אספטיים- חובה
אנגלית ברמה גבוהה- חובה
ניסיון בכתיבת דו"חות ופרוטוקולים- חובה
|
|
|
|
|
| |
|
|
רוקח/ת אחראי/ת לתפקיד ניהולי בחברת פארמה במרכז |
|
|
| תחום: |
אבטחת איכות QA, מנהלים /בכירים/ כספים, ניהול רפואי, פארמצבטיקה, רישום / רגולציה, רפואה
|
|
|
השכלה: |
|
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
5 שנים |
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
|
|
תיאור: |
דרוש/ה רוקח/ת אחראי/ת לתפקיד ניהולי בחברת פארמה במרכז
תיאור התפקיד:
* ניהול והובלה של צוות עובדים והנעת פרויקטים ומשימות
* הכנות הומניות בבית המרקחת תוך עמידה בנהלי משרד הבריאות.
* ביצוע בדיקות והתאמות לשיפור מוצרים קיימים והכנסת מוצרים חדשים
* כתיבת פורמולציות והכנת עצי מוצר
* הדרכת עובדי בית המרקחת
|
|
|
דרישות: |
* תואר ראשון ברוקחות+רישיון ישראלי- חובה
* ניהול צוות עובדים- חובה
* ניסיון כרוקח/ת אחראי/ת - חובה
* ניסיון בהכנות רוקחיות- יתרון
|
|
|
|
|
| |
|
|
| |
|
|
דרוש/ה מיקרוביולוג/ית לחברת ביוטכנולוגיה בשפלה |
|
|
| תחום: |
ביוטכנולוגיה, מדעי החיים
|
|
|
השכלה: |
|
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
|
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
|
|
תיאור: |
ביצוע טסטים בצורה אספטית, במעבדת GMP
יכול להיות גם בחדר נקי, התמחות במגוון שיטות רחב
|
|
|
דרישות: |
תואר ראשון בתחום הביולוגיה / ביוטכנולוגיה / מדעי החיים – חובה,
תואר שני – יתרון.
חובה ניסיון במיקרוביולוגיה
עבודה במעבדת בתנאי GMP יתרון משמעותי
|
|
|
|
|
| |
|
|
דרוש/ה כימאי/ת אנליטי למפעל באשדוד- |
|
|
| תחום: |
ביוטכנולוגיה, כימיה, מדעי החיים
|
|
|
השכלה: |
|
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
|
היקף המשרה: |
משמרות |
|
|
|
|
תיאור: |
במסגרת התפקיד: ביצוע בדיקות אנליטיות, שימוש בHPLC, GC,
עבודת משמרות: שבוע בוקר, שבוע ערב, שבוע לילה
|
|
|
דרישות: |
תואר ראשון בכימיה/ביוטכנולוגיה/מדעי החיים/הנדסת כימיה/הנדסת ביוטכנולוגיה- חובה
אופציה לבוגר/ת ללא ניסיון בתעשייה
נכונות לעבודת משמרות
|
|
|
|
|
| |
|
|
דרוש/ה כימאי/ת אנליטי למפעל באשדוד- |
|
|
| תחום: |
ביוטכנולוגיה, כימיה, מדעי החיים
|
|
|
השכלה: |
|
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
|
היקף המשרה: |
משמרות |
|
|
|
|
תיאור: |
במסגרת התפקיד: ביצוע בדיקות אנליטיות, שימוש בHPLC, GC,
עבודת משמרות: שבוע בוקר, שבוע ערב, שבוע לילה
|
|
|
דרישות: |
תואר ראשון בכימיה/ביוטכנולוגיה/מדעי החיים/הנדסת כימיה/הנדסת ביוטכנולוגיה- חובה
אופציה לבוגר/ת ללא ניסיון בתעשייה
נכונות לעבודת משמרות
|
|
|
|
|
| |
|
|
דרוש/ה חוקר/ת מו"פ בכיר/ה לחברה מובילה בשפלה |
|
|
| תחום: |
הנדסה, כימיה, מנהלים /בכירים/ כספים
|
|
|
השכלה: |
Doctorate |
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
שנתיים |
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
ידע/ניסיון: |
Chemistry, Formulation, Project Management, Validation
|
|
|
תיאור: |
דרוש/ה חוקר/ת מו"פ בכיר/ה לחברה מובילה בשפלה
במסגרת התפקיד: הובלת פרוייקטים מאפס, פיתוח פורמולציות, ביצוע אנליזות, עבודה רבה מול ממשקים.
|
|
|
דרישות: |
תואר שני או PHD בכימיה/חומרים/פולימרים- חובה
ניסיון של לפחות 3 שנים בעבודת מו"פ ופיתוח פורמולציות- חובה.
ניסיון בעבודה עם חומרים מרוכבים, פולימרים, סינתזות פולימרים ואיפיון תכונות כימיות ומכאניות- חובה
אופציה לבוגרי/ות PHD ללא ניסיון מהתעשיה.
יכולת עבודה עצמאית ועבודת צוות
אנגלית ברמה מעולה- חובה
|
|
|
|
|
| |
|
|
| |
|
|
דרוש/ה מנהל/ת איכות ורגולציה לחברה בתחום המכשור הרפואי במרכז. |
|
|
| תחום: |
אבטחת איכות QA, מנהלים /בכירים/ כספים, ציוד רפואי, רישום / רגולציה
|
|
|
השכלה: |
Bachelors |
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
5 שנים |
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
ידע/ניסיון: |
Medical Affairs, Medical Device, Quality Assurance, Regulatory Affairs
|
|
|
תיאור: |
דרוש/ה מנהל/ת איכות ורגולציה לחברה בתחום המכשור הרפואי במרכז.
במסגרת התפקיד:
* ניהול ותחזוקה של מערכת האיכות בחברה בהתאם לדרישות ISO13485
- אחריות להתאמת החברה ומוצריה לדרישות תקינה עדכניות
- הכנת הגשות ל- CE ו- FDA
- עבודה מול רשויות תקינה בארץ ובעולם
|
|
|
דרישות: |
* לפחות 3 שנים ניסיון ברגולציה והבטחת איכות בחברת מכשור רפואי
* תואר בהנדסה או במדעי החיים (רקע טכני - יתרון)
* אנגלית ברמה גבוהה מאוד
* נסיון במבדקי CE / FDA
* שליטה מלאה בתוכנות Office ואינטרנט
|
|
|
|
|
| |
|
|
עוזר/ת מחקר למו"פ לחברת פארמה באיזור בית שמש |
|
|
| תחום: |
ביוטכנולוגיה, מדעי החיים, פארמצבטיקה
|
|
|
השכלה: |
Bachelors |
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
שנתיים |
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
ידע/ניסיון: |
Biochemistry, Biology, GMP, Laboratory, Microbiology, Quality Control
|
|
|
תיאור: |
במסגרת התפקיד:
. הוצאה לפועל של פרויקטי פיתוח ושיפור של תרכיבים ושיטות
. ביצוע בדיקות על פי שיטות עבודה
. השתתפות בביצוע וולידציות של שיטות מעבדה
. כתיבת פרוטוקולים, דוחות והכנת מצגות בהתאם לצורך
. תפעול שוטף של המעבדה – ניהול מלאי, בקרה, ביצוע הזמנת ציוד
|
|
|
דרישות: |
. תואר ראשון במדעים - חובה
. ניסיון של 3-5 שנים בתפקיד דומה- חובה
. ניסיון קודם ב: עבודה אספטית, תרביות תאים, מיקרוביולוגיה
. אנגלית ברמה טובה מאוד
. שליטה מלאה בתוכנות Office
|
|
|
|
|
| |
|
