לוח דרושים בתחומי ביוטכנולוגיה, רוקחות, מדעי החיים, ציוד רפואי וקלינטק
 
חיפוש משרות
מילות מפתח
תחום
אזור
משרה
תאריכים:
 
 
 
 
 
 
קבוצת טרנדליינס 
תחום פעילות
סוג החברה
 
 
 
 
תוצאות חיפוש: 1-7 מתוך 7  הצג רק כותרות  עמוד 1 מתוך 1
כותרת   שם חברה     אזור   תאריך עדכון  
מנהל(ת) מו"פ 

  Trendlines Group    המרכז והשפלה, רחובות   13/9/2017 
תחום: ביוטכנולוגיה, מדעי החיים, מנהל מו"פ  
השכלה: Doctorate   תפקיד:   שנות ניסיון: 5 שנים  היקף המשרה: מלאה 
ידע/ניסיון: Analytical Chemistry, Animal Services, Biochemistry, Biology, Cell Biology, Cell Culture, Microbiology, Molecular Biology  
תיאור:
אחריות על כל פעילויות המו"פ
ניהול המעבדה הביולוגית וביצוע בפועל של ניסויי גדילה בדגים וניסויים במעבדה כולל ביולוגיה מולקולרית
אחריות על בקשות למענקי מחקר בארץ ובחו"ל כולל איתור מקורות, כתיבת בקשות, דוחות התקדמות וכולי
ניהול הממשק עם ספקים ונותני שירות בתחום המו"פ
 
דרישות:
Ph.D בתחום הביולוגיה של דגים – חובה
ניסיון והיכרות עם שיטות בביולוגיה מולקולרית ועבודה בתרביות תאים -חובה
ידע וניסיון בפיזיולוגיה ומערכת הרביה בדגים
ניסיון בתעשיה
ניסיון בניהול מעבדה
אנגלית ברמה גבוהה - חובה.
 
כדי לשלוח קורות חיים למעסיק יש להירשם  באתר. שליחת קורות חיים היא ללא תשלום . אם נרשמת בעבר לחץ כאן
 
Lead Scientist 

  Trendlines Group    המרכז והשפלה   8/5/2017 
תחום: מדעי החיים  
השכלה: Doctorate   תפקיד:   שנות ניסיון: 4 שנים  היקף המשרה: מלאה 
ידע/ניסיון: Academic, Biochemistry, Biology, Immunology, Molecular Biology, Protein Chemistry  
תיאור:
An agtech company in the plant protection sector is looking for a Lead Scientist (Doctoral degree with several years of post-doctoral experience).
Primary Responsibilities
The qualified candidate is responsible for contributing intellectual and experimental knowledge to the strategic development of the company.
•Design and implement a screening cascade using an antibody platform to key drugable targets
•Optimize protein expression and purification scheme of lead candidates to ensure maximal protein quality
•Design strategic experiments to address critical scientific questions
•Identify, assist and/or lead external collaborations
•Ability to perform protein/antibody engineering
•Manage team members and subcontractors  
דרישות:
•Ph.D. in molecular biology, biochemistry, bioengineering, immunology or related discipline with a minimum of 4 years of postdoctoral experience
•Experience in industry
•Experience in engineering and screening antibodies
•Experience with characterization of antibodies and proteins using a variety of biophysical and biochemical techniques
•Deep understanding of immunization strategies
•Proficient in transfection, expression and protein purification techniques
•Ability to take initiative and independence, together with a capacity for collaboration and team work
 
כדי לשלוח קורות חיים למעסיק יש להירשם  באתר. שליחת קורות חיים היא ללא תשלום . אם נרשמת בעבר לחץ כאן
 
Deal FlowqNew Technologies Manager, Bayer Trendlines Ag Innovation Fund 

  Trendlines Group    הצפון, Misgav Industrial Park   19/10/2016 
תחום: ביוטכנולוגיה, כימיה, מדעי החיים  
השכלה:   תפקיד:   שנות ניסיון: 5 שנים  היקף המשרה: מלאה 
ידע/ניסיון: Biochemistry, Biology, Business Analyst, Business Development  
תיאור:

Responsibility for the relationship with Bayer toward joint investments in the framework of the Trendlines-Bayer Innovation Fund
Responsibilities:
Look for new companies from entrepreneurs and universities/ research institutes
Screen investment opportunities in new companies from the technical and business aspects
Identify in the Trendlines deal flow those opportunities that are relevant for investment by the Fund, including preliminary technological and business due diligence
Present the deal flow to Bayer and conduct the in-depth due diligence together
Work with the entrepreneurs and Bayer to prepare the company for investment
 
דרישות:
PhD in life since or equivalent
Agrochemical/ plant biology background
At least 7 years’ experience in management or consulting in Agtech or life sciences companies
Wide technological know-how and ability to rapidly understand both new technologies and products
Ability to work closely and constructively with entrepreneurs from different backgrounds as well as with top executives of multinational companies
 
כדי לשלוח קורות חיים למעסיק יש להירשם  באתר. שליחת קורות חיים היא ללא תשלום . אם נרשמת בעבר לחץ כאן
 
סמנכ"ל בכיר לפיתוח עסקי בחממת טרנדליינס מדיקל 

  Trendlines Group    הצפון   15/9/2016 
תחום: מנהלים /בכירים/ כספים, ניהול רפואי  
השכלה:   תפקיד:   שנות ניסיון: 10 שנים  היקף המשרה: מלאה 
ידע/ניסיון: Business Development, Engineering, Executive, Medical Device, Physiology, Postdoctoral, Regulatory Affairs, Start-Up  
תיאור:
עזרה ומעורבות בבניית מודלים עסקיים ופיתוח אסטרטגיית שוק לחברות הפורטפוליו
מעקב אחרי תקציב ותכניות עבודה של החברות
מנטורינג עסקי ומקצועי למנכ"לים של חברות הפורטפוליו
עזרה בניתוחי שוק והכנת תכנית עסקית
הקמה וניהול מערכות יחסים עם שותפים אסטרטגיים ומשקיעים
סיוע והדרכה לחברות הפורטפוליו בזיהוי וניהול קשרים עם משקיעים רלוונטיים
ליווי תהליך השקעה חדש והשתתפות בועדת ההשקעות של החממה
בדיקת הסכמים משפטיים וליווי שלהם עד החתימה
דירקטור בחלק מהחברות

 
דרישות:
תואר בהנדסה ביו-רפואית, מדעי הרפואה, MD.
תואר שני במנהל עסקים או ניסיון שווה ערך – יתרון משמעותי
לפחות 10 שנות ניסיון בתעשיית המכשור הרפואי - חובה
לפחות 5 שנות ניסיון בתפקידי פיתוח עסקי בינלאומי
ניסיון בניהול חדשנות וליווי מחזור החיים של המוצר
ניסיון בהשקעות הון סיכון בעולם מכשור רפואי - יתרון משמעותי
ניסיון בהתנהלות עם הסכמים משפטיים
שליטה מלאה באנגלית - חובה
ניסיון בעבודה עם משרד המדען הראשי - יתרון

מיקום – פארק תעשיה משגב (ליד כרמיאל)  
כדי לשלוח קורות חיים למעסיק יש להירשם  באתר. שליחת קורות חיים היא ללא תשלום . אם נרשמת בעבר לחץ כאן
 
 
Clinical and Quality Assurance Manager 

  Trendlines Group    הצפון, פארק תעשיה משגב (ליד כרמיאל)   27/7/2016 
תחום: אבטחת איכות QA, מחקרים קליניים  
השכלה:   תפקיד:   שנות ניסיון: 5 שנים  היקף המשרה: מלאה 
ידע/ניסיון: Clinical Research, Medical Device, Orthopedics, Quality Assurance, Start-Up  
תיאור:
ניהול כל ההיבטים של הניסוי קליני, לרבות:
• הערכת היתכנות, תכנון הניסוי והוצאתו לפועל כולל ניטור בהתאם לצורך. בחירת המדינות והאתרים לצורך הניסויים; פיתוח קשרים עם רופאים מובילי דעה וצוות האתר; סיוע בתכנון הפעילות הרגולטורית והגשות לועדת האתיקה בהתאם לצורך;
• אחריות על כתיבת פרוטוקול הניסוי קליני;
• הכנה ובקרה על מסמכי הניסוי בכל אתר
• ניהול פעילות הניטור
• אבטחה כי הניסויים הקליניים מתבצעים בהתאם לתקנות ICH / GCP / נהלי בית החולים

ניהול כל הבטי אבטחת איכות, לרבות:
• הבטחה שהמוצר עומד בדרישות הרשויות הרגולטוריות השונות
• כתיבה ותחזוקת נהלי הבטחת איכות הדרושים על מנת להבטיח כי תהליכי הפיתוח והייצור נעשים בהתאם לתקני האיכות של מכשור רפואי
• הקמת מערכת בקרת איכות ופיקוח על תהליכי בדיקות האיכות
 
דרישות:
• מינימום 5 שנות ניסיון בניהול ניסוי קליני בחברת מכשור רפואי - חובה
• ניסיון בהובלת ניסוי קליני בינלאומי
• ידע מתקדם בכל נושאי התקינה עבור ניסויים קליניים
• מינימום שנתיים ניסיון באבטחת איכות בחברת מכשור רפואי - חובה
• ידע מעמיק בדרישות מערכת האיכות כולל הכירות עם ISO 13485
• הכרות טובה של דרישות (GMP) ותקני מערכת האיכות מערכת
• ניסיון בעבודה עם קבלני משנה
• אנגלית מצוינת - בכתב ובעל פה
החברה ממוקמת בפארק תעשיה משגב (ליד כרמיאל)
 
כדי לשלוח קורות חיים למעסיק יש להירשם  באתר. שליחת קורות חיים היא ללא תשלום . אם נרשמת בעבר לחץ כאן
 
Clinical and Quality Assurance Manager 

  Trendlines Group    הצפון, Misgav Industrial Park (Near Carmiel)   27/7/2016 
תחום: אבטחת איכות QA, מחקרים קליניים  
השכלה:   תפקיד:   שנות ניסיון: 5 שנים  היקף המשרה: מלאה 
ידע/ניסיון: Clinical Research, Medical Device, Orthopedics, Quality Assurance, Quality Control, Regulatory Affairs, Research, Start-Up, Surgery  
תיאור:
Manages all clinical aspects of a clinical study, including:

•Assesses operational feasibility and recommends study execution plan; participates in site monitoring visits as appropriate.
Select countries and sites for trial participation; develops relationships with K.O.L and site staff; coordinates and assists in the planning of regulatory or ethics committee activities, as appropriate;
•Design clinical trial protocols;

•Prepares/reviews site study documents
•Manages clinical monitoring activities (including approval of visit report templates, monitoring plan, etc.)
•Ensures all clinical trials are executed in compliance with ICH/GCP guidelines/regulations and applicable SOPs:
Manages all aspects of quality assurance activities including:
•Ensure compliance with FDA and other regulatory affairs
•Develop, administer and maintain quality assurance procedures and activities required to ensure that the company’s processes and products are in compliance with applicable quality standards and requirements
•Establish quality assurance and quality control inspection and testing  
דרישות:
•Minimum 5 years clinical trial management experience in a medical device company - Mandatory
•Advanced knowledge of Good Clinical Practices and current knowledge of FDA regulations for clinical trials is required;
•International clinical trial experience
•Minimum 2 years Quality Assurance experience in a medical device company - Mandatory
•Thorough knowledge of FDA Quality System requirements, ISO 13485:2003 (Quality System) requirements
•Knowledge of Good Manufacturing Practices (GMP) and applicable Quality System Standards
•Experience working with subcontractors
•Excellent English - written and verbal
•Excellent communication and organizational skills, along with problem solving,

Travel- Travel abroad required per week, per month

Location: Misgav Industrial Park
 
כדי לשלוח קורות חיים למעסיק יש להירשם  באתר. שליחת קורות חיים היא ללא תשלום . אם נרשמת בעבר לחץ כאן
 
מנהל ייצור ולוגיסטיקה לסטארט אפ בתחום המכשור הרפואי 

  Trendlines Group    הצפון, פארק תעשיה משגב (ליד כרמיאל)   27/7/2016 
תחום: ציוד רפואי, ניהול ייצור  
השכלה: Bachelors   תפקיד:   שנות ניסיון: 10 שנים  היקף המשרה: מלאה 
ידע/ניסיון: Engineering, Operations, Production Planning, Purchasing, Quality Assurance, Shipping/Receiving, Start-Up  
תיאור:
ניהול תהליכי ייצור מיום קבלת ההזמנה ועד לאספקה ללקוח, לרבות, תכנון שלבי הייצור, פיקוח על קבלני משנה ומעקב אחרי חומרי גלם

תחומי אחריות:
- תכנון, פיקוח ותיאום פעילות הייצור אצל קבלני המשנה.
- ניהול הרכש
- הגדרת תהליכי ייצור התואמים את נהלי האיכות והתקנים של מכשור רפואי
- אכיפת מדיניות החברה, נהלים, בטיחות ואיכות הסביבה.
 
דרישות:
- 10 שנות ניסיון בניהול ייצור בחברות מכשור רפואי - חובה
- רקע בהנדסת מכונות
- ניסיון בעבודה מול קבלני משנה
- הכירות עם נהלי (GMP) ומערכת האיכות של מכשור רפואי
- אנגלית מצוינת - בכתב ובעל פה

מיקום – פארק תעשיה משגב (ליד כרמיאל)  
כדי לשלוח קורות חיים למעסיק יש להירשם  באתר. שליחת קורות חיים היא ללא תשלום . אם נרשמת בעבר לחץ כאן
 
 
 
 

דרושים ביוטק

Copyright 2018 © BiotechJob.co.il  

 
אתרים ל חיפוש עבודה דרושים אופר עוזרת בית מטפלת דרושים סטודנטים עובדים זרים סיעוד