| |
|
|
|
|
 |
|
|
|
|
| לוח דרושים בתחומי
ביוטכנולוגיה, רוקחות, מדעי החיים, ציוד רפואי וקלינטק |
|
|
|
|
|
|
|
|
 |
| |
|
ברוכים הבאים ל
BiotechJob!
|
לוח דרושים
BiotechJob.co.il יעזור לכם
למצוא עבודה ולהתקדם בקריירה. האתר מכיל מאגר משרות
מעודכנות של חברות המובילות בישראל בתחומי ביוטק ,פארמצבטיקה,
מדעי החיים, כימיה, ציוד רפואי ועוד בתחומים רבים. ניתן
לבצע חיפוש ולשלוח קורות חיים ישירות למעסיקים. אנו
ממשיכים בפיתוח האתר ובקרוב נוסיף אפשרויות נוספת לחיפוש
עבודה.
מאחלים לכם הצלחה,
צוות BiotechJob |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Application Eng. |
|
|
| תחום: |
מדעי החיים, ציוד רפואי
|
|
|
השכלה: |
Masters |
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
שנתיים |
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
ידע/ניסיון: |
Medical Device
|
|
|
תיאור: |
ביצוע הדגמות והדרכות לרופאים, לצוות הרפואי ולמפיצי ציוד רפואי בארץ ובחו"ל
ביצוע התקנות מוצר החברה בארץ ובחו"ל
השתתפות בכנסים ותערוכות בארץ ובחו"ל
עזרה בהכנת חומר שווקי
ביצוע בדיקות סופיות למוצר כחלק מתהליך הייצור
כתיבת פרוטוקולים ודו"חות לאימות המוצר
הרצת ניסויי In-Vitro/Ex-Vivo/In-Vivo
|
|
|
דרישות: |
B.Sc. / M.Sc. בהנדסה ביו-רפואית / אלקטרוניקה / מכונות
ניסיון של 2-3 שנים בתפקיד דומה בחברה בתחום המכשור הרפואי
ניסיון בעבודה בסביבת מערכות איכות (ISO 13485:2003) ורגולציה רפואית (CE, FDA וכו')
כושר ביטוי גבוה בע"פ ובכתב
אנגלית ברמה גבוהה
יתרון: ניסיון בתחום האופטלמי (רפואת עניים)
|
|
|
|
|
| |
|
|
מהנדס\ת פלסטיקה |
|
|
| תחום: |
הנדסה, ציוד רפואי, פלסטיקה
|
|
|
השכלה: |
|
תפקיד: |
איש צוות |
שנות ניסיון: |
|
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
ידע/ניסיון: |
Engineering, Medical Device, מכונות
|
|
|
תיאור: |
לחברה בתחום המכשור הרפואי באזור השפלה דרוש\ה מהנדס\ת פלסטיקה.
משרה מלאה.
|
|
|
דרישות: |
6 שנות נסיון ומעלה כמהנדס מכונות
מתוכן 4 שנות נסיון מעשי בתכן פלסטיקה - חובה.
כתיבת מסמכים / דו"חות
אנגלית ברמה טובה
|
|
|
|
|
| |
|
|
ניהול איכות ורגולציה - מכשור רפואי |
|
|
| תחום: |
הנדסה, מנהלים /בכירים/ כספים, ציוד רפואי, רישום / רגולציה, רגולציה
|
|
|
השכלה: |
|
תפקיד: |
מנהל |
שנות ניסיון: |
|
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
ידע/ניסיון: |
Engineering, Medical Device, Regulatory Affairs, רגולציה
|
|
|
תיאור: |
לחברה באזור המרכז בתחום הרפואי דרוש /ה אחראי\ת רגולציה.
כפיפות לסמנכ"ל פיתוח.
משרה מלאה.
|
|
|
דרישות: |
ניסיון של מעל 4 שנים ברגולציה בתחום המכשור הרפואי.
ניסיון ברגולציות ISO,FDA,CE, ISO 9001.
ניסיון בכתיבת מסמכים והגשות רגולטוריות.
אנגלית ברמת שפת אם - חובה
ריכוז וכתיבת חומר לרגולציות השונות, בהתאם לפעילות החברה, הגשת החומר ומעקב עד לקבלת האישור.
עדכון הנהלים והגורמים השונים בחברה לגבי שינויים בדרישות הרגולציה.
הכנת החברה למבדקים.
|
|
|
|
|
| |
|
|
ניהול קליני - מכשור משולב תרופה |
|
|
| תחום: |
מחקרים קליניים, מנהלים /בכירים/ כספים, ציוד רפואי
|
|
|
השכלה: |
|
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
|
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
ידע/ניסיון: |
Clinical Data Management, Clinical Research, Medical Device, Research, Start-Up
|
|
|
תיאור: |
לחברת סטארט אפ המפתחת ומייצרת מכשור רפואי משולב תרופה
כפיפות למנכ"ל
התפקיד אינו כולל ניהול כפיפים
|
|
|
דרישות: |
השכלה: מדעי החיים / הנדסה, תארים מתקדמים.
מעל 5 שנות ניסיון בניהול קליני בחברות למכשור רפואי / תרופות - חובה
ניסיון כלשהו במכשור משולב תרופה - חובה
ניסיון בגיבוש אסטרטגיה קלינית, קשר עם רופאים, פרסום מאמרים, פתיחת אתרים קליניים וניהולם, ניטור וכדומה - חובה
התפקיד כולל נסיעות מרובות מאוד לחו"ל ולעיתים "מיום ליום" - נכונות לעניין זה הכרחית.
אנגלית ברמה מצוינת - חובה
|
|
|
|
|
| |
|
|
| |
|
|
Senior Compliance Analyst |
|
|
| תחום: |
אבטחת איכות QA, ציוד רפואי
|
|
|
השכלה: |
|
תפקיד: |
איש צוות |
שנות ניסיון: |
|
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
ידע/ניסיון: |
Medical Device, Quality Assurance, Quality Control
|
|
|
תיאור: |
Education: B.A in the life or exact Sciences from a known academia institution as a minimum
Languages: Hebrew and English, speaking, reading, and writing at a mother tongue level.
Experience: Previous experience and good understanding in Medical Device Quality Systems, or Pharma/drugs of at least 5 years.
Previous experience in Medical device regulations – advantage. Previous experience in a global corporate – advantage.
Additional
requirements: English – excellent verbal, read and write skills, excellent approved knowledge in procedures and SOP writing, sound judgment, maturity, and diplomacy. Strong analytical and reporting skills are necessary.
|
|
|
דרישות: |
o Internal audits: internal auditor to all departments
o CAPA management
o Management Review meetings preparation
o Suppliers Control: approval and assessment, suppliers audits
o Training: plan, qualification approval and documentation
o Procedures and processes involvement and approval.
o Document Control: Database management including all DMR and Quality system documentation, ECN issues and closure handling
o Customer complaints investigations
2 External Annual audits (MOH; CE and ISO; etc.)
o Quality system preparations
o Auditor accompaniment.
o Corrective actions follow up
3 Manufacturing quality issues:
o Batch records approval
o Validations approval
o Environmental Monitoring (clean room)
o Sterilization process: Dose Audit, Validations, Bio-Bioburden Control
o Quality Control activities follow up
o Control over design transfer
|
|
|
|
|
| |
|
|
ניהול אבטחת איכות - מכשור רפואי |
|
|
| תחום: |
אבטחת איכות QA, ציוד רפואי, ניהול QA
|
|
|
השכלה: |
|
תפקיד: |
מנהל |
שנות ניסיון: |
|
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
ידע/ניסיון: |
Engineering, Medical Device, Quality Assurance, Quality Control, Regulatory Affairs, מנהל\ת QA
|
|
|
תיאור: |
לחברה בתחום המכשור הרפואי דרוש\ה מנהל\ת איכות.
אחריות על בקרת ואבטחת איכות בחברה.
|
|
|
דרישות: |
מעל 7 שנות ניסיון בתחום אבטחת איכות.
ניסיון בתחום המכשור הרפואי- חובה.
ניסיון עם ISO 13485.
ניסיון בניהול מערכות איכות.
ניסיון בעבודה מול גופים רגולטוריים.
אנגלית ברמת שפת אם
|
|
|
|
|
| |
|
|
VP Sales and Marketing |
|
|
| תחום: |
מנהלים /בכירים/ כספים, ציוד רפואי, שיווק ומכירות
|
|
|
השכלה: |
|
תפקיד: |
איש צוות |
שנות ניסיון: |
|
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
ידע/ניסיון: |
Business Development, Marketing, Medical Device, Sales
|
|
|
תיאור: |
Provide leadership and coordination of company international sales and marketing functions. Develop and implement sales and marketing corporate strategy. Monitor and analyze sales and marketing activity against goals.
PRIMARY RESPONSIBILITIES
1. Direct and coordinate all company sales and marketing efforts and functions around the globe
2. Develop and coordinate sales selling cycle and methodology
3. Responsible for revenue forecast and revenue generation in the company
4. Direct and oversee the company marketing function to identify and develop new customers/reps./distributors for the company’s products
5. Develop strategies and plans which identify marketing opportunities, direct marketing, and new project development
6. Set-up and manage an international network of distributors
7. Negotiate and execute agreements and pricing with distributors
8. Analyze and evaluate the effectiveness of sales, methods, costs, and results
9. Develop and manage sales and marketing budgets
10. Directly manage major and critical developing client accounts, and coordinate the management of all other accounts
11. Participate in the development of new project/products proposals
12. Establish and implement short- and long-range goals, objectives, policies, and operating procedures
13. Supervise the planning and development of company marketing and communications materials
14. Develop and supervise the preparation, issuance, and delivery of sales materials, exhibits, and promotion programs
15. Recommend and administer policies and procedures to enhance operations
|
|
|
דרישות: |
• Experience in strategic planning and execution. Knowledge of contracting and negotiating. Knowledge of structuring sales quota goals and revenue expectations. Experience in planning marketing strategies.
• Work requires a high level of professional written and verbal communication in English and interpersonal skills. Ability to motivate teams to produce quality materials within tight timeframes and simultaneously manage several projects. Ability to participate in and facilitate group meetings.
• 10+ Years sales in Medical and/or Device Experience
• 3+ Years of Sales management experience with sales and marketing responsibility managing reps. and distributors internationally
|
|
|
|
|
| |
|
|
VP R&D |
|
|
| תחום: |
הנדסה, מנהלים /בכירים/ כספים, ציוד רפואי, מחקר ופיתוח
|
|
|
השכלה: |
|
תפקיד: |
מנהל בכיר |
שנות ניסיון: |
|
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
ידע/ניסיון: |
Engineering, Manufacturing/Production, Medical Device, ניהול פיתוח
|
|
|
תיאור: |
|
Required a VP R&D. Lead and manage company’s research and development activities. Manage all development activities to specs, timeline and budget. Create and manage a technology vision and roadmap requirements for multiple product lines. Responsible to support products in the field as well as improvement programs and new product development. Generate new ideas, enrich company intellectual property. Manage multiple subcontractors in US & Europe. Work closely with doctors and surgeons to identify products gaps and development opportunities.
|
|
|
דרישות: |
Mechanical Engineer (BSc), higher degree - an advantage. Hands on mechanical design experience. 2-4 years experience in a leading role as a VP or technical lead in R&D environment with proven track record od bringing products to market.
|
|
|
|
|
| |
|
|
| |
|
|
Global Supplier Quality Manager |
|
|
| תחום: |
אבטחת איכות QA, מנהלים /בכירים/ כספים, ציוד רפואי, רישום / רגולציה
|
|
|
השכלה: |
|
תפקיד: |
איש צוות |
שנות ניסיון: |
|
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
ידע/ניסיון: |
Medical Device, Quality Assurance, Quality Control
|
|
|
תיאור: |
• פיתוח ותחזוקת מערכת בקרת איכות ספקים גלובלית.
• ביצוע מבדקי ספקים.
• אחריות על ביקורת קבלה וMRB בישראל.
|
|
|
דרישות: |
• 3-5 שנות ניסיון במחלקת QA
• 2 שנות ניסיון לפחות בניהול צוות QA
• תואר הנדסי/טכני/מדעי
• אנגלית ברמה גבוהה מאוד
• הסמכות כמבקר איכות – יתרון
• ניסיון בעבודה בחברות רפואיות – יתרון
• תואר בהבטחת איכות - יתרון
*התפקיד כולל נסיעות לחו"ל
|
|
|
|
|
| |
|
|
ראש צוות פיתוח |
|
|
|
|
|
השכלה: |
|
תפקיד: |
איש צוות |
שנות ניסיון: |
|
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
ידע/ניסיון: |
Medical Device
|
|
|
תיאור: |
לחברת סטארט אפ המפתחת מכשור רפואי
|
|
|
דרישות: |
השכלה: מהנדס מכונות - חובה
מעל 5 שנות ניסיון בפיתוח מכאני של מכשור רפואי מבוסס מכאניקה עדינה - חובה
ניסיון בניהול ישיר של צוות מהנדסי מכונות בפיתוח - חובה
אנגלית מצוינת
|
|
|
|
|
| |
|
|
|
| |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
 |
|
