| |
|
|
|
|
 |
|
|
|
|
| לוח דרושים בתחומי
ביוטכנולוגיה, רוקחות, מדעי החיים, ציוד רפואי וקלינטק |
|
|
|
|
|
|
|
|
 |
| |
|
ברוכים הבאים ל
BiotechJob!
|
לוח דרושים
BiotechJob.co.il יעזור לכם
למצוא עבודה ולהתקדם בקריירה. האתר מכיל מאגר משרות
מעודכנות של חברות המובילות בישראל בתחומי ביוטק ,פארמצבטיקה,
מדעי החיים, כימיה, ציוד רפואי ועוד בתחומים רבים. ניתן
לבצע חיפוש ולשלוח קורות חיים ישירות למעסיקים. אנו
ממשיכים בפיתוח האתר ובקרוב נוסיף אפשרויות נוספת לחיפוש
עבודה.
מאחלים לכם הצלחה,
צוות BiotechJob |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
אחראי/ת דו"חות וחוקר/ת תלונות |
|
|
| תחום: |
ביוטכנולוגיה, הנדסה, כימיה, מדעי החיים
|
|
|
השכלה: |
|
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
|
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
|
|
תיאור: |
לחברת טבע תעשיות פרמצבטיות לאתר בכפר סבא, דרוש/ה אחראי/ת דו"חות וחוקר/ת תלונות לתפקיד הכולל:
טיפול בתלונות: קבלת תלונות במייל וקליטתן במערכת הממוחשבת.
תחקיר התלונה: בדיקה ויזואלית של תכשיר התלונה והתכשיר השמור, יצירת קשר עם המחלקה בה אותר החריג וביצוע בירור, בדיקת תיק יצור ואריזה. כתיבת דו"ח מפורט על ניתוח התלונה והגשתו לראש תחום. הטמעת פעולות מתקנות.
בדיקת היסטוריה של תלונות דומות.
ייזום פעולות מתקנות: ידוע גורמים רלוונטיים במפעל (ייצור, אריזה) על התקלה וביצוע פעולות לשיפור. במידת הצורך הדרכת הנוגעים בדבר.
טיפול בדוחות: הפקת דוחות שונים לזיהוי מגמות בנושא איכות.
|
|
|
דרישות: |
דרישות התפקיד:
תואר ראשון בכימיה/ רוקחות/ הנדסת כימיה/ ביוטכנולוגיה/ביולוגיה/מזון.
אנגלית ברמה גבוהה מאוד (קריאה, הבנה, דיבור, כתיבה!).
שליטה טובה בוורד ואקסל.
הגשת מועמדות למשרה 2821 באמצעות הלינק הבא:
http://careersisrael.tevapharm.com/job2821
|
|
|
|
|
| |
|
|
מהנדס תהליכים ופרויקטים |
|
|
|
|
|
השכלה: |
|
תפקיד: |
איש צוות |
שנות ניסיון: |
|
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
ידע/ניסיון: |
Medical Device
|
|
|
תיאור: |
תחום אחריות:
1.1. אחריות על תהליכים: טיפול כימי, ניקוי חלקים, חספוס, אריזה
1.2. אחריות וטיפול במערכות: מערכת מים, אוויר דחוס, חדר נקי, מכונות ומתקני ניקוי, חספוס ואריזה.
1.3. ניהול ויישום פרויקטים שונים – אמצעי מדידה, אמצעי עזר בייצור וכיו"ב
תאור הפעילויות:
1. הגדרת התהליכים
2. שיפור התהליכים ויעילותם
3. שילוב טכנולוגיות/אמצעים – אפיון, איתור ספקים, קבלת הצעות מחיר מתאימות, קליטה, הטמעה, כתיבת פרוטוקולי ולידציה. ביצוע ולידציה וכתיבת נהלי הפעלה ואחזקה.
4. תמיכה טכנית במחלקות המפעל בתחומים הנ"ל.(עבודה מול מחלקות הייצור, התפ"י והפיתוח).
5. ניהול וטיפול בתהליכים ובמערכות המפעל השונות
6. תחזוקת הציוד
7. הגדרת חומרי גלם/אריזה/חומרי עזר
8. ניהול פרויקטים מקבילים
|
|
|
דרישות: |
השכלה: מהנדס חומרים/מכונות
ניסיון של לפחות 3 שנים במפעל תעשייתי בתפקיד דומה
ניסיון בתחום ציוד רפואי -חובה.
|
|
|
|
|
| |
|
|
מנהל/ת ניסויים קליניים |
|
|
| תחום: |
מחקרים קליניים, ציוד רפואי
|
|
|
השכלה: |
Doctorate |
תפקיד: |
איש צוות |
שנות ניסיון: |
|
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
ידע/ניסיון: |
Gastroentology, Medical Device
|
|
|
תיאור: |
מנהל/ת ניסויים קליניים
לניהול ניסויים משלב התכנון, כתיבת פרוטוקול CRF עד כתיבת דו"ח סופי
|
|
|
דרישות: |
ניסיון בחברת מכשור רפואי של למעלה משלוש שנים
אנגלית ברמת שפת אם
השכלה: P.h.d
מוכנות להעסקה כפרילנס / כעובד כ"א במשרה מלאה
|
|
|
|
|
| |
|
|
מהנדס לניהול מעבדת מו"פ וולידציות |
|
|
|
|
|
השכלה: |
|
תפקיד: |
איש צוות |
שנות ניסיון: |
|
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
ידע/ניסיון: |
Medical Device
|
|
|
תיאור: |
אחריות לניהול מעבדת מחקר פיתוח ואימות מוצרים קרדיו ווסקולרים
ניהול צוות של 1-2 טכנאים ו 1-2 מהנדסים
אחריות להגדרה, כתיבה וביצוע פרוטוקולי בדיקה בהתאם לתקנים והנחיות הגופים הרגולטורים
אחריות לניתוח תוצאות , כתיבת דוחו"ת ניסוי להגשה לגופים רגולטורים לאישור מוצרים רפואיים ב Class III
אחריות להדרכה והנחיית עובדי המעבדה והפעלתה כמעבדה הפועלת ברמת GLP .
פיתוח שיטות ניסוי ובדיקה למוצרים חדשים בתחומי זרימה, חוזק
פיתוח מתקני בדיקה (כולל צילום מהיר ותיעוד, אוטומציה של בדיקות, סימולטורים לניסויי פיתוח / אימון צוות רפואי)
בניה וביצוע של תוכנית עבודה במעבדה (כולל תכנון קיבולת , פילוס משאבים, תקצוב)
תכנון ניסויים לתמיכה באנאליזות FEA
חקר תקלות וכשלים Root Cause Analysis
קשר עם צוותי הפיתוח בחו"ל
סקרי ספרות בנושאי פיתוח
הכנה והצגה של מצגות באנגלית
|
|
|
דרישות: |
תואר שני בהנדסת מכונות / ביורפואה
ניסיון של לפחות 4 שנים בחברת מכשור רפואי כולל בשלב של V&V, רצוי מוצר קרדיווסקולרי
ידע / ניסיון באלמנטים סופיים (FEA ) / זרימה– יתרון
הכרות עם תקן 5840 – יתרון
ניסיון בהובלת צוות קטן – יתרון (גם מהצבא)
תוכנות : Lab View , MatLab,
|
|
|
|
|
| |
|
|
| |
|
|
מהנדס מכונות לניהול פרויקט פיתוח |
|
|
|
|
|
השכלה: |
|
תפקיד: |
איש צוות |
שנות ניסיון: |
6 שנים |
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
ידע/ניסיון: |
Cardiology, Medical Device
|
|
|
תיאור: |
|
לחברה בינלאומית המפתחת, מייצרת ומוכרת מכשור רפואי קרדיולוגי
|
|
|
דרישות: |
השכלה: מהנדס מכונות - חובה
מעל ל-5 שנות ניסיון בתכן מכאני והובלת פרויקטים בתחום המכשור הרפואי - חובה
ניסיון בעבודה עם קבלנים ויצרנים
אנגלית ברמה גבוהה
|
|
|
|
|
| |
|
|
איש מכירות בינלאומי |
|
|
| תחום: |
ציוד רפואי, שיווק ומכירות, נציג\ת מכירות בינלאומי\ת
|
|
|
השכלה: |
|
תפקיד: |
איש צוות |
שנות ניסיון: |
|
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
ידע/ניסיון: |
Academic, Medical Device, Sales, מכירות בינלאומיות
|
|
|
תיאור: |
לחברה בינלאומית המפתחת מייצרת ומוכרת בתחום הרפואי דרוש /ה איש /ת מכירות דובר צרפתית לטריטוריית אירופה בכפיפות למנהל מכירות אירופה.
|
|
|
דרישות: |
השכלה: בתחום מדעי החיים / רפואה / הנדסה, מעל ל-4 שנות ניסיון במכירת ציוד רפואי בטריטוריית אירופה - חובה. פניות מועמדים ללא ניסיון במכירת ציוד רפואי באירופה לא יענו. ניסיון עבודה עם מפיצים באירופה - חובה. אנגלית ברמת שפת אם - חובה. צרפתית ברמה גבוהה - חובה!!
נכונות לנסיעות לחו"ל, בהיקף של שבועיים כל חודש - חובה.
|
|
|
|
|
| |
|
|
ניהול מוצר בשיווק |
|
|
| תחום: |
ציוד רפואי, שיווק ומכירות
|
|
|
השכלה: |
|
תפקיד: |
איש צוות |
שנות ניסיון: |
|
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
ידע/ניסיון: |
Medical Device
|
|
|
תיאור: |
|
לחברה המפתחת מייצרת ומוכרת מכשור רפואי דרוש/ה מנהל/ת מוצר בשיווק, כפיפות למנהל השיווק
|
|
|
דרישות: |
השכלה: הנדסה / מדעי החיים תואר ראשון, תואר שני במנהל עסקים
מעל ל-3 שנות ניסיון בניהול מוצר בחברה בינלאומית המפתחת מייצרת ומוכרת מכשור רפואי - חובה!!
יתרון לתחום הקרדיולוגי
אנגלית ברמת שפת אם - חובה
נכונות לנסיעות מרובות לחו"ל - חובה
|
|
|
|
|
| |
|
|
איש / אשת איכות GMP |
|
|
| תחום: |
אבטחת איכות QA, ציוד רפואי
|
|
|
השכלה: |
|
תפקיד: |
איש צוות |
שנות ניסיון: |
|
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
ידע/ניסיון: |
Medical Device
|
|
|
תיאור: |
שייכות למחלקת אבטחת איכות
מיקום: ירושלים
המשרה אינה ניהולית
תחומי אחריות:
- תפעול מערך התלונות (מול גופים חיצוניים ופנימיים).
- ניהול וביצוע מבדקים פנימיים.(מול מחלקת שונות )
- תמיכה באבטחת איכות של הייצור ובהעברת מוצרים מפיתוח לייצור
|
|
|
דרישות: |
חובה: ניסיון קודם במערכות איכות עפ"י GMP- שנתיים לפחות.
הכרות עם אופן ניהול תלונות, CAPA, מבדקים.
- ניסיון בכתיבת נהלי עבודה.
- יכולת תקשורת בינאישית טובה.
- יכולת לעבודה בצוות
- אנגלית ברמה גבוהה
- הכרת מערכות מחשב
|
|
|
|
|
| |
|
|
| |
|
|
מנכ"ל |
|
|
| תחום: |
מנהלים /בכירים/ כספים, ציוד רפואי
|
|
|
השכלה: |
|
תפקיד: |
איש צוות |
שנות ניסיון: |
|
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
ידע/ניסיון: |
Medical Device, Orthopedics
|
|
|
תיאור: |
|
לחברה המפתחת מייצרת ומוכרת מכשור רפואי
|
|
|
דרישות: |
ניסיון כמנכ"ל בחברה למכשור רפואי אורטופדי - חובה
ניסיון בגיוס כספים מוכח מקרנות - חובה
ניסיון כמנכ"ל בחברה למכשור רפואי המונה מעל ל-20 עובדים
|
|
|
|
|
| |
|
|
מהנדס/ת מכונות בכיר/ה לפיתוח |
|
|
|
|
|
השכלה: |
|
תפקיד: |
איש צוות |
שנות ניסיון: |
|
היקף המשרה: |
מלאה |
|
|
ידע/ניסיון: |
Medical Device
|
|
|
תיאור: |
|
דרוש מהנדס מכונות בכיר לפיתוח.
|
|
|
דרישות: |
תואר ראשון (רצוי גם שני) בהנדסת מכונות, התמחות בתכן וחוזק חומרים.
ניסיון של לפחות 2-3 שנים, רצוי בתעשיית המכשור הרפואי בנושאים של תכן בסולידוורקס ושל מבנים מושתלים
רקע באלמנטים סופיים - יתרון.
במסגרת תפקידו יהיה אחראי לפיתוח מבנה מושתל, נדרשות יכולות תכן ומימוש גבוהות בתוכנת קאד, רצוי בסולידוורקס.
רקע בניטינול - יתרון.
יכולת עבודה בצוות, נכונות להשקעה,
אנגלית ברמה גבוהה
|
|
|
|
|
| |
|
|
|
| |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
 |
|
